高分子材料畢業論文開題報告

在平時的學習、工作中，大家都經常接觸到論文吧，論文是學術界進行成果交流的工具。那麼問題來了，到底應如何寫一篇優秀的論文呢？下面是小編為大家整理的高分子材料畢業論文開題報告，僅供參考，大家一起來看看吧。

課題名稱：石墨烯/環氧樹脂複合材料非等温動力學

1.本論文的研究目的、意義和主要內容

石墨稀以優異的物理化學受到研究者的關注,具有很廣泛的應用前景和發展潛力。特別是石墨煉具有很高的力學性能,作為增強體材料添加到聚合物基體中可以大大提升聚合物材料的力學性能。石墨稀的有很多方法,但還沒有一種方法能夠大量生產出結構穩定的石墨稀,不能滿足石墨煉作為填料在聚合物材料中的需求。另一方面,石墨烯在聚合物材料中的分散性和增強/增初機理也是值得研究的問題。

為了解決這些問題,本論文研究的主要內容為:

(1)石墨稀的製備。首先釆用插層氧化法制備出氧化石墨,然後採用微波固相熱解剝離氧化石墨製備石墨稀;

(2)對石墨稀表面進行偶聯劑處理,使石墨烯能更好的分散在基體樹脂中,提高其與基體的結合能力;

(3)尋找合適條件和工藝,製備石墨稀/環氧樹脂基複合材料,並測試複合材料的力學性能和熱穩定性;

(4)通過分析改性石墨稀的表面結構和觀察複合材料的斷面形貌,研究石墨稀對環氧樹脂基複合材料性能的影響,並提出石墨稀的增強增軔機理。

2本課題及相關領域的國內外現狀及發展

據瞭解,現在科學界對石墨烯/樹脂基複合材料的製備和對其增強性能的研究還處於起步階段,文獻上大量報道的樹脂膜中添加石墨顆粒或者是氧化石墨,這種膜的拉伸強度等力學性能,由於石墨顆粒和氧化石墨等的力學性能與石墨烯相差甚遠,因此製備出的複合材料的力學性能和熱學性能遠不如預期,甚至還低於未添加這些填充體的樹脂基複合材料,因此制約了樹脂基複合材料的應用.

環氧樹脂(EP)作為常用的樹脂基體，具有優異的粘接性能、力學強度、耐熱性和介電性等特點，但其固化後含有大量環氧基，交聯密度過高，故所得製品呈脆性，並且耐衝擊性、導電性和導熱性等較差;而石墨烯是世界上最堅硬的物質，並具有優異的導電性和導熱性。因此，將石墨烯和EP復配後製成的複合材料兼具兩者的優點，具有良好的應用價值

2.1實驗用原料

(1)石墨烯簡介

繼富勒烯和碳納米管之後,石墨烯( Graphene)的發現是碳材料研究領域又一個重大的突破，引起了世界各國研究人員的極大興趣，其實石墨烯並不是最近才提出來的，早在1859年就已經有人嘗試從石墨晶體中分離出單原子片層來。但是由於科學家們一直認為二維晶體材料由於熱動力學的不穩定性,所以二維晶體材料嚴格意義上是不存在的。並且這種觀點也得到了後人所研究的實驗現象的支持和驗證。因此，單原子石墨層一直僅被認為是組成三維結構中的一部分，在普通環境下不能獨立的存在。通常其只能在和石墨烯晶格匹配的單晶上外延生長，而二維的石墨烯片層由於在普通環境的不穩定性,是不能單獨存在的。直到20xx年，科學家才在試驗中發現獨立存在的準二維石墨烯。幾乎在同一時間，研究人員還發現了其他獨立存在的二維晶體，例如單片層氮化硼和鉍鍶鈣銅的氧化物(BSCCO )，這些二維晶體能夠在非晶體基板上和懸浮液中製得。至此，二維存在的晶體材料才從理論發現到現實製備。石墨烯是二維單原子層，其中的單原子層是由sp雜化的碳原子構成。石墨烯已被預示有很多不尋常的性能。它的熱導性和機械硬度很明顯超過石墨面內值,分別達到3000W/( m?k)和1060 G Pa。由於相似的缺陷，石墨烯的斷裂強度可以和碳納米管相比。最近的研究也表明單一石墨烯層有特殊的電子傳輸性能。這種近幾年剛剛興起的碳材料可以定義為由碳原子緊密排列的六元環的平面網狀結構，研究認為石墨烯是構成其它維數的炭材料(富勒烯、碳納米管、石墨)的基礎。通過一維的石墨烯經過包覆、捲曲和堆垛三種作用，石墨烯可以分別得到零維的富勒烯、一維的碳納米管和三維的石墨。在發現單層石墨烯的同時，科學家也觀察到了還有兩層，三層甚至到十層的石墨片層，如此，二維的石墨烯和三維石墨如何區分呢，研究發現，隨着炭原子層數的增加，石墨烯的結構和性能會迅速發生變化,並在10層的時候接近或達到三維石墨材料的臨近點。當石墨烯層數小於十層時，其表現出與普通三維石墨不同的能帶結構,此時的材料可以稱為二維石墨烯。當層數為十以上的時候，此時已經是三維的石墨材料了，稱其為石墨。因此，單層、雙層和多層(即層數在3到10之間)石墨烯可以被認為是三種不同種類的碳二維晶體。而更厚的結構(即片層數大於10)應該被定義為是納米石墨薄片。

(2)環氧樹脂簡介

環氧樹脂( E po x y Re s i n )是通常是指在分子鏈中含有環氧基團的高分子材料，而環氧基團一般是不少於兩個，它的主鏈一般是以芳香族、脂環族或脂肪族鏈段為主，同時在主鏈上還帶有環氧基和其他含氧基團。比較典型且常用的.環氧樹脂是雙酚A二縮水甘油醚，平時我們所見的環氧樹脂都是沒有固化的,它是一種熱塑性材料，因此環氧樹脂的韌性和力學強度都不是很高，在實際生產和生活中都不能直接應用，性能較差。但是環氧樹脂一旦經固化劑固化處理後，性能就發生巨大轉變，這是因為環氧樹脂固化後會生成三維網狀結構,這種結構有不溶不熔的特性，因此固化後的環氧樹脂表現出一些固化前所沒有的優異性質，從而在實際生產和生活中有了很廣泛的應用。固化的過程其實就是單體聚合的過程，固化後就得到了環氧樹脂的固化產物。固化後的環氧樹脂性質有所改變，例如固化後的環氧樹脂吸水率教低，並且電阻率上升，即電絕緣性得到提升，這是因為固化後的環氧樹脂中不再具有可以引起導電的遊離粒子和活性基團。環氧樹脂按照分子結構分類可以分為線型脂肪族和環型脂肪族、縮水甘油胺、縮水甘油酯、縮水甘油醚等這五大類。環氧樹脂固化後具有優良的力學性能、固化後尺寸收縮率低、化學穩定性很好、抗腐蝕和耐菌性較好(便於濕熱環境下使用)、固化後尺寸收縮率低、優異的電性能、尺寸穩定性和耐久性等。環氧樹脂的韌性雖好，但對於某些較高使用要求的產品,所還是不能滿足其要求，仍顯過脆，所以常常需要進行增韌改性。環氧樹脂的固化過程有三種途徑：環氧樹脂分子之間直接相互交聯,也可以加入固化劑進行固化劑和樹脂之間交聯，或者環氧樹脂上所帶基團與芳香基團或者脂肪羥基相互交聯。

2.2實驗設備

J Y 92 - II超聲波細胞粉碎機,電子天平,超聲波清洗器,真空乾燥箱,台式離心機,馬弗爐,磁力攪拌器,離心機,差式掃描量熱儀

2.3石墨烯/環氧樹脂複合材料的製備

1.先將製備的石墨烯加入一定比例的丙酮溶液，保持水浴温度0℃ ± 5℃的條件下，將石墨烯丙酮的混合液固定在細胞粉碎機的支架上，這是要注意探頭浸入溶液的深度約10 mm，不能太低，然後開始超聲攪拌實驗中設定的條件是超聲2s,然後間隔2s,超聲次數設定99次(約6個週期);

2.然後混入已經預熱80℃的E -51樹脂中，保持上述條件，超聲20個週期;

3.將混合液置於65 ℃的水浴中磁力攪拌加熱2小時;

4.放入真空箱中70 ℃抽真空脱氣泡2小時;

5.加入一定量已經預熱的固化劑於樹脂中進行攪拌均勻;

6.然後再放入還有餘温的真空箱中繼續抽真空脱氣泡半小時，排除剛混入的氣泡;

7.採用澆鑄法，將石墨烯/環氧樹脂混合物倒入自制的45#剛模具中，在80 ℃下固化1小時，120或130℃下固化3小時(具體温度由石墨烯含量決定)。

2.4 DSC測試

樣品的非等温固化反應在差式掃描量熱儀上進行,儀器經國標校正。每次取樣品5-10mg，對樣品選取不同升温速率進行非等温掃描，選取的升温速率分別為2,5,10,20,30°C?min-1,掃描温度範圍為25-250℃。儀器記錄的是單位質量樣品的固化熱焓隨時間的變化關係。

3、課題工作計劃

20xx.1.10-12：畢業設計選題

20xx.1.13：動員大會，師生聯繫見面

20xx.1.14-20：教師下發畢業設計任務書

20xx.3.2-13：學生返校，查閲文獻，開題

20xx.3.20：開題報告和外文翻譯定稿

20xx.4.6-17：中期檢查，上交報告

20xx.6.1-5：論文定稿，上交畢業設計資料

20xx.6.15-16：答辯

20xx.6.22-24：推優答辯，畢業設計資料完善存檔

參考文獻

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